Resumen: La Química Organometálica de los metales de transición ha experimentado un notable desarrollo durante las tres últimas décadas y en la actualidad constituye un área de gran importancia debido a su interés teórico y a su diversas aplicaciones en síntesis orgánica y en procesos de carácter técnico.
El trabajo presentado en esta Memoria constituye una aportación al estudio que, desde hace años, realiza nuestro grupo de investigación en el campo de la química de derivados alcóxido de niobio.
Los alcóxidos de metales de transición han sido objeto de un amplio estudio, motivado fundamentalmente por sus potenciales propiedades catalíticas y por la posibilidad de obtener óxidos de gran pureza mediante pirólisis de alcóxidos metálicos.
Luis Fernando Sánchez-Barba. Profesor Titular de Universidad, de la Universidad Rey Juan Carlos, del Área de Conocimiento de 'Química Inorgánica', adscrita al Departamento de Química Inorgánica y Analítica.
Sumario: I. Antecedentes bibliográficos.
1. Introducción.
2. Características de los ligandos alcóxidos.
3. Síntesis y comportamiento químico de los alcóxidos de niobio.
4. Complejos con ligandos ß-dicetonato.
II. Discusión de resultados.
1. Haloalcóxidos de niobio (V) con ligandos ß-dicetonato.
2. Estudio clásico de desplazamiento de ß-dicetonato coordinados por el Hacac.
3. Procesos de condensación aldólica catalizados por los complejos [NbC1²(O,0-RCOCHCOR)(OR´)²]y AgCF³SO³
Apéndice de gráficas.
III. Parte experimental.
1. Preparación de los productos de partida.
2. Síntesis de los complejos [NbC1² (O,0-RCOCHCOR)(OR´)²]
IV. Bibliografía.
V. Conclusiones.
Comentarios: Colección Ciencias Experimentales y Tecnología; 46
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